微生物传代方法

微生物传代最常用的就是斜面接种法，就是从原代菌种里挑一点划线法保存到小试管里的斜面培养基上，进而让菌种不断增殖保存下来。

其方法步骤如下：首先，点燃酒精灯。将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上，用拇指与其它四指夹住，并使中指位于两试管之间，两试管的管口齐平。

其次，用右手先将棉塞拧转松动，并稍拉出一些，以利又质卑纬觯。

第三，右手持接种针，在酒精灯将针头部分烧红灭菌，针头以上凡是接种时可能进入试管的部分，均应用火灼烧，以下操作都要使试管口靠近火旁。

第四，用右手的小指与掌间拔掉左手上两只试管上的棉塞，同时迅速将试管口在酒精灯上烧灼3秒钟左右，使管口上可能沾染的少量杂菌得以烧死。

第五，将烧过的接种针伸入菌种管内，先将针头接触培养基上没有菌的部位，使其冷却，以免烫死被接种的菌体。然后轻轻接触菌体，取出少许，慢慢将接种针抽出试管，接种针抽出时不要使针头部分碰到管壁和管口，取出后，不可使针头通过火焰，更不可触及其它无关物品或桌面。

第六，迅速将接种针伸进另一试管，在培养基上轻轻划线，接种菌体于其上，划线时，要由底部起划较密的平行线，一直划到顶部，以充分利用斜面面积，但不要将培养基划破。

第七，烧灼试管口，将棉塞塞上。塞棉塞时，不要移动试管迎接棉塞，以免试管在移动中纳入可能含菌的空气。

第八，将针头在火焰上烧灼灭菌。放回原处后，腾出手将棉塞塞紧。

菌落的培养方法包括哪四个步骤

1、菌落的培养方法包括以下四个步骤：1）取样：从待培养的物质中取出一小部分样品。

2、2）接种：将样品转移到含有适当培养基的容器中。

3、3）孵育：将培养基与样品放置在恰当的温度和湿度条件下孵育，以促进细菌生长。

高中微生物常用的接种方法有哪些

微生物接种是微生物学研究中最常用的基本操作,主要用于微生物的分离纯化.具体来说,就是在无菌条件下,用接种环或接种针等专用工具,从一个培养皿（上面可能存在各种杂菌落）挑取所需的微生物,转接到另一个培养基中进行培养,从而实现所需微生物的纯化鉴定,获得没有杂菌污染的单纯菌落等.

接种的方法有很多,按培养基种类可分为利用固体培养基和利用液体培养基,以及居中的半固体培养基.

固体培养分离,有涂布平板法,倒平板法,平板划线法,稀释摇管法等.大部分细菌和真菌用固体培养法即可以得到较满意的分离结果了.

液体培养基常用稀释法,比较繁琐,一般需要重复进行几次.