卖兽药需要哪些知识不一定要什么知识。正真好的业务知识面都是很广的。但具备以下知识可以对你推销药有好处。 1、动特病的知识，这个可以跟兽医学，一般的兽药公司都有这样的培训。你不一定要变成兽医，但掌握一定的病知识。你就知道什么情况用什么治疗的药，什么情况用预防的药。现在的禽药都是多种病混合发生的。所以了解得越多越好。有些养殖户并不真正了解病。但你什么都不懂乱说一通，人家也是能感觉到的。你要是专业的，让人信服。推药的时候就好推了。 2、了解行业。要了解同类行业公司的药，买得好的有几家，都什么药，多少钱。哪几家的药吃死了多少鸡。这些信息书上没有，也没人能教。只能在你推药的时候一定要多问多听。在推药过程中就可以了解你的客户用药的选择方法，用什么方法可以打动他们。了解对手才能“创造”自已的优势。 3、就是对你产品的了解了。其实现在兽药行业，正规的公司的药效都差不多。小的兽药公司质量就参差不齐。所以你要做的话尽量选品牌大一点的兽药公司，大家都听过，推的时候就好推了。小品牌利润大，但谁敢用呢，磨破嘴可能也有人敢试用，但效果谁知道呢，这样起步就太累了。不如先搞好客户关系，少赚就少赚一点。便宜及质量保证，那么客户就会有选择你机会。选择了保持好关系，以后想搞别的品牌的产品，也容易说动客户。但一定要自己保证药的质量。不然你做不长久。 兽药经营管理条例兽药管理条例 第一章总则 第一条为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展,维护人体健康，制定本条例。 第二条在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。 第三条国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。 第四条国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。 第五条国家实行兽药储备制度。 发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。 兽药的贮藏方法兽药的贮藏和保管应根据不同的兽药采用不同的贮藏和保管方法，一般兽药的包装上都有说明，应仔细阅读，妥善保管，否则会使兽药在有效期内失效。 （1）在空气中易变质的兽药，如遇光易分解、易吸潮、易风化的药品应装在密封的容器中，于遮光、阴凉处保存。 （2）受热易挥发、易变质和易分解的药品，需在3～10℃条件下保存。 （3）易燃、易爆、有腐蚀性和有毒的药品，应单独置于低温处或专库内加锁贮放，并注意不得与内服药品混合贮存。 （4）化学性质作用相反的药品，应分开存放，如酸类与碱类药品。 （5）具有特殊气味的药，应密封后与一般药品隔离贮存。 （6）有效期药品，应分期、分批贮存，并专设卡片，近期先用，以防过期失效。 （7）专供外用的药品，应与内服药品分开贮存。杀虫、灭鼠药有毒，应单独存放。 （8）名称容易混淆的药品，要注意分别贮存，以免发生差错。药品的性质不同，应选用不同的瓶塞，如氯仿、松节油宜用磨口玻璃塞，禁用橡皮塞，氢氧化钠则相反。 另外，用纸盒、纸袋、塑料袋包装的药品，要注意防止鼠咬及虫蛀。 兽药管理条例2023全文第一章总则 第一条为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展,维护人体健康，制定本条例。 第二条在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。 第三条国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。 第四条国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。 第五条国家实行兽药储备制度。 发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。 第二章新兽药研制 第六条国家鼓励研制新兽药，依法保护研制者的合法权益。 第七条研制新兽药，应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。 研制新兽药，应当进行安全性评价。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。 第八条研制新兽药，应当在临床试验前向临床试验场所所在地省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门备案，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料。 研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向国务院兽医行政管理部门提出申请，国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人。 研制新兽药需要使用一类病原微生物的，还应当具备国务院兽医行政管理部门规定的条件，并在实验室阶段前报国务院兽医行政管理部门批准。 第九条临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和下列资料： (一)名称、主要成分、理化性质； (二)研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法； (三)药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告； (四)环境影响报告和污染防治措施。 研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。 研制用于食用动物的新兽药，还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。 国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起10个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。审查合格的，发给新兽药注册证书，并发布该兽药的质量标准；不合格的，应当书面通知申请人。 第十条国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。 自注册之日起6年内，对其他申请人未经已获得注册兽药的申请人同意，使用前款规定的数据申请兽药注册的，兽药注册机关不予注册；但是，其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。 除下列情况外，兽药注册机关不得披露本条第一款规定的数据： (一)公共利益需要； (二)已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。 第三章兽药生产 第十一条从事兽药生产的企业[1]，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列条件： (一)与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员； (二)与所生产的兽药相适应的厂房、设施； (三)与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备； (四)符合安全、卫生要求的生产环境； (五)兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。 符合前款规定条件的，申请人方可向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起40个工作日内完成审查。经审查合格的，发给兽药生产许可证；不合格的，应当书面通知申请人。 第十二条兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。 兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前6个月到发证机关申请换发兽药生产许可证。 第十三条兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照本条例第十一条的规定申请换发兽药生产许可证；变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记手续后15个工作日内，到发证机关申请换发兽药生产许可证。 第十四条兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的兽药生产质量管理规范组织生产。 省级以上人民政府兽医行政管理部门，应当对兽药生产企业是否符合兽药生产质量管理规范的要求进行监督检查，并公布检查结果。 第十五条兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号，产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。 第十六条兽药生产企业应当按照兽药国家标准和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。 兽药生产企业应当建立生产记录，生产记录应当完整、准确。 兽药阿维菌素使用方法阿维菌素使用方法，内服，一次量，每千克体重，羊、猪0.3毫克。阿维菌素注射液，皮下注射，一次量，每千克体重，牛、羊0.2毫克，猪0.3毫克。阿维菌素浇泼剂，背部浇泼，一次量，每千克体重，牛、猪0.5毫克(按有效成分计)。耳根部涂敷，一次量，每千克体重，犬、兔0?5毫克(按有效成分计)。 兽药有效期如何标注这样标注：①标签说明书里标明的该兽药产品是否超过有效期，超过有效期的即可判为劣药。 ②看批准文号是否在有效期内（有效期为5年），如果不在有效期内即为假兽药。 批准文号中的小括号内标示的4 位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份，如用生产批号(即生产日期）标示的年份不应超过批准文号批准年份加上 5年。如文号为“粤兽药字（1999)X001010”的产品，如果生产批号（即生产日期）为20050102(2005年生产），即可判定为假兽药。 ③相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多少年的有效期，是从生产日期（以生产批号为准）算 起的，有时也以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。超过了有效期或已达到失效期的，即为过期兽药，即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。 所以，兽药一旦过期，就不能再继续使用，更不能销售。 |
