新生儿筛查项目有哪些哪些是必须要检查的

需要进行脐血测试以及其他的相关检查，进行检查用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病。新生儿筛查就是看看听力，视力，四肢活动，以及身体是否有畸形。新生儿在出生十天左右，需要去医院检查听力视力问题，测黄疸，还有检查身高。

新生儿查抽血检查染色体还能查出什么

主要查染色体疾病如唐氏综合征，该类患儿具有特殊面容，体格和智能发育落后，可伴有多发畸形。唐氏综合征是常染色体畸变中最常见的一种，占小儿染色体病的70～80%，本病的发生与遗传因素、母亲妊娠时的年龄过大、妊娠时使用化学药物、放射线照射、自身免疫性疾病(如慢性甲状腺炎)及病毒感染(如传染性肝炎)等有关。