1. 1、饲料外包装有哪些规定？
2. 2、饲料药物添加剂使用规范中允许添加的药物有哪些？
3. 3、饲料添加剂包装袋国家标准？
4. 4、食品添加剂禁用名单？
5. 5、兽用饲料添加剂管理办法？

1、饲料外包装有哪些规定？

饲料、饲料添加剂的包装上应当附具标签。标签应当以中文或者适用符号标明产品名称、原料组成、产品成分分析保证值、净重或者净含量、贮存条件、使用说明、注意事项、生产日期、保质期、生产企业名称以及地址、许可证明文件编号和产品质量标准等。

  加人药物饲料添加剂的，还应当标明“加人药物饲料添加剂”字样，并标明其通用名称、含量和休药期。乳和乳制品以外的动物源性饲料，还应当标明“本产品不得伺喂反刍动物”字样。

2、饲料药物添加剂使用规范中允许添加的药物有哪些？

根据农业部168号公告《饲料药物添加剂使用规范》，饲料药物添加剂分为两类。

第一类是农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂，其产品批准文号为“兽药添字”；

第二类是农业部批准的用于防治动物疾病，并规定疗程，仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂，其产品批准文号为“兽药字”。第一类饲料药物添加剂有34种，其中，可在猪饲料中长时间使用的有氨苯砷酸（阿散酸）、洛克沙胂、杆菌肽锌、黄霉素预混剂（富乐旺）、维吉尼亚霉素（速大肥）、喹乙醇（禁用于体重超过35千克的猪）、喹烯酮（农业部第295公告）、那西肽预混剂（农业部第1204公告增加用于猪促生长）、阿美拉霉素（效美素）、盐霉素钠（优素精、赛可喜）、硫酸黏杆菌素（抗敌素）、牛至油（诺必达）、杆菌肽锌、硫酸黏杆菌素预混剂（万能肥素）、土霉素钙、吉他霉素、金霉素和恩拉霉素。在使用药物添加剂时，必须在产品标签中标明所含兽药成分的名称、含量、适用范围、停药期规定及注意事项等；

第二类饲料药物添加剂，包括磷酸泰乐菌素预混剂、硫酸安普霉素预混剂、盐酸林可霉素预混剂、伊维菌素预混剂等24种，各畜禽养殖场及养殖户须凭兽医处方购买、使用。

3、饲料添加剂包装袋国家标准？

饲料、饲料添加剂的包装上应当附具标签。标签应当以中文或者适用符号标明产品名称、原料组成、产品成分分析保证值、净重或者净含量、贮存条件、使用说明、注意事项、生产日期、保质期、生产企业名称以及地址、许可证明文件编号和产品质量标准等。

  加人药物饲料添加剂的，还应当标明“加人药物饲料添加剂”字样，并标明其通用名称、含量和休药期。乳和乳制品以外的动物源性饲料，还应当标明“本产品不得伺喂反刍动物”字样

4、食品添加剂禁用名单？

对于食品添加剂，说人们“谈之色变”或许有些夸张，但每当被提到，大部分人都免不了会绷起紧张的神经。特别是有些食品添加剂是国家明令禁止的，但仍有不少商贩添加到食品中，那么哪些常见的食品添加剂是明令禁止的呢？

苏丹红、吊白块、工业用甲醛、硼砂、连二亚硫酸钠，瘦肉精，工业用火碱，纯碱，三聚氰胺，工业硫磺，10种食品添加剂被禁用

5、兽用饲料添加剂管理办法？

以下是一般性的管理办法原则：

1. 注册和批准：兽用饲料添加剂需要经过注册和批准，符合相关的食品安全和质量标准。必须遵循国家或地区的法规和程序，向相关机构递交注册申请，并通过审批流程。

2. 安全评估和规定：饲料添加剂必须经过安全性评估，确保其不对动物、人类或环境造成危害。相关部门通常会制定相应的规定，规定使用的剂量、用途和使用期限等。

3. 生产和质量控制：生产饲料添加剂的企业需要遵守相关的生产标准和质量控制要求，确保产品的稳定性、一致性和卫生安全。

4. 标签和说明：包装上的标签和说明必须清晰、准确地标明添加剂的名称、成分、用途、使用方法和剂量等信息。这有助于养殖户正确使用和管理饲料添加剂。

5. 监控和检测：相关部门和机构会对兽用饲料添加剂进行监控和抽检，并对其进行质量和安全性的检测，以确保产品符合标准和规定。

6. 审查和更新：管理办法应定期进行审查和更新，以适应兽用饲料添加剂管理领域的变化和发展。

请注意，具体的兽用饲料添加剂管理办法可能会因国家和地区而有所不同。建议您根据所在地的法规和规定，咨询当地相关机构或专业人士，以获得更准确和详细的信息。